Entrée en vigueur en 2017, la loi fédérale sur le dossier électronique du patient (DEP) prévoit une affiliation progressive des prestataires de traitements à un système de collecte de données décentralisé et sécurisé. Mais quels sont les droits des patient-e-s par rapport à ce transfert de données privées hautement sensibles ? Et plus particulièrement quand il s’agit d’enfants. Cette catégorie de la population doit-elle recourir en priorité au DEP ? Du point de vue juridique, qui peut ou doit donner son consentement ? Les parents, l’enfant ou l’autorité de protection de l’enfant ? Que pensent les pédiatres ou les pédopsychiatres de cette problématique ? Ce débat s’inscrit dans les célébrations du trentième anniversaire de l’Institut de droit de la santé de l’Université de Neuchâtel qui se tiendront en 2024. Elles traiteront des questions de durabilité du système de santé.

Avec: 

• Frédéric Erard, juriste spécialisé en protection des données, ancien assistant en droit de la santé à l’UniNE
• Caroline Gallois-Viñas, directrice opérationnelle, Mondossiersanté, Neuchâtel
• Hugues Paris, médecin chef du département enfance adolescence, Centre neuchâtelois de psychiatrie

Modération : Bastien von Wyss, recherchiste RTS